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Secuenciación del genoma para cáncer infantil

El cáncer es una enfermedad provocada en gran parte por cambios en el ADN. Ahora nuevas tecnologías hacen posible analizar el ADN de un tumor para compararlo con el ADN normal y encontrar los cambios que puedan predecir la manera en la que el paciente responderá a una terapia específica. Así que por primera vez se está volviendo posible adaptar la terapia a los cambios de ADN en el cáncer, en vez de utilizar los mismos medicamentos para todos los pacientes con cierto tipo de cáncer. Este enfoque hecho a la mediada se llama "medicina personalizada" y utiliza tecnología nueva de secuenciación de alto rendimiento, algunas veces también llamada "secuenciación de la siguiente generación" (NGS, por sus siglas en inglés).

Lucile Packard Children’s Hospital Stanford ha reunido a un equipo de especialistas clínicos, biólogos de cáncer, científicos informáticos y expertos en genética clínica para utilizar la secuenciación de alto rendimiento a fin de mejorar la atención de los pacientes con cáncer. Un consejo de análisis genómico tumoral se reúne cada mes para hablar en conjunto de los hallazgos de secuenciación del ADN y determinar el mejor curso de tratamiento para cada paciente.

Los pacientes que más necesitan la secuenciación genómica son aquéllos cuyos tumores han recaído después de un tratamiento estándar para el cáncer. Por lo tanto, en la actualidad nuestro equipo ofrece este enfoque de vanguardia a niños con tumores sólidos que han recaído o que tienen un riesgo muy alto en el momento del diagnóstico. Los niños de todas las edades así como los adultos jóvenes pueden cumplir con los requisitos para este estudio.

En la actualidad este estudio se está llevando a cabo como un ensayo clínico. Si usted o su hijo están interesados en el estudio, es posible que se les pida que participen en el ensayo clínico para que podamos aprender más sobre cómo utilizar este tipo de información para todos los niños con cáncer.

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