Equipo de atención genética

Vanessa Alas es asistente de consejero genético en Genética Médica. Fue EMT para el condado de Santa Clara y luego se unió a Stanford Medicine Children's Health en 2018 y trabajó en el Departamento de Atención Compleja. Hizo la transición a un puesto como asistente médica en la División de Genética Médica y luego se convirtió en la primera asistente de consejera genética para Stanford Medicine Children's Health en 2022.

Devon Bonner es asesora genética de los servicios especializados de Stanford Medicine Children’s Health Specialty Services - Servicios especializados de San Francisco. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California, Davis en 2014 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Arkansas para Ciencias Médicas, Little Rock, en 2018. Blocker se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2018.

Stephanie Burke es asesora genética de Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California en 1993 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Colorado, Centro de Ciencias de la Salud en 2005. Anteriormente trabajó en Integrated Genetics como asesora de genética prenatal. Burke se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2019 y atiende a pacientes en el Centro de diagnóstico perinatal de Fremont.

Laurel Calderwood es asesora genética de Genética médica y profesora clínica adjunta del departamento de Pediatría. Obtuvo su título de grado en el Instituto de Tecnología de Rochester en 2009 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Boston en 2012. Comenzó su trayectoria profesional en Boston Children’s Hospital. Se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2016 y su trabajo clínico se centra en las clínicas de trastornos metabólicos y neurometabólicos.

Kelly Chen es asesora genética y gerente de Lucile Packard Children’s Hospital Stanford. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California, Berkeley, en 1990 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Irvine en 1995. Se incorporó inicialmente a Packard Children’s Hospital en 1996 y goza de una larga trayectoria como asesora de genética pediátrica y prenatal. Trabajó los últimos cinco años en la industria y se reincorporó al hospital en 2020.

Brooke Dunleavy es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Politécnica Estatal de California en 2015 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Estatal de Ohio en 2018. Participó del programa LEND (educación de liderazgo en discapacidades del neurodesarrollo) de la Universidad Estatal de Ohio, donde completó el trabajo académico y la investigación en discapacidades del neurodesarrollo. Dunleavy se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en junio de 2018 y participa de la clínica de Genética médica y de la clínica multidisciplinaria de osteogénesis imperfecta. Se desempeña como coordinadora de la clínica multidisciplinaria de desarrollo sexual diferente (DSD).

Kyla Dunn es asesora genética del Centro de enfermedades cardiovasculares hereditarias de la Universidad Stanford (cardiología pediátrica) y se especializa en cardiomiopatías hereditarias y síndromes de arritmia. Obtuvo su título de grado en la Universidad de Yale en 1993 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Stanford en 2011. En 2012 se unió al Betty Irene Moore Children’s Heart Center como su primera asesora genética. Tiene experiencia en pruebas genéticas post mortem en personas jóvenes que sufrieron muerte súbita cardíaca.

Natalie Dykzeul es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Estatal de California, Stanislaus en 2016 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de la Mancomunidad de Virginia en 2018. Dykzeul fue aprendiz en el programa Virginia Leadership Education in Neurodevelopmental Disabilities (Va-LEND) durante sus estudios de posgrado. Se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2018 y en la actualidad trabaja en las clínicas de Genética bioquímica y Genética médica. También es asesora genética dedicada de las clínicas multidisciplinarias de craneosinostosis y labio leporino, paladar hendido y anomalías craneofaciales.

Ellyn Farrelly es supervisora de asesoría genética de Genética médica y profesora clínica adjunta del departamento de Pediatría. Obtuvo su título de grado en la Universidad Estatal de California, Sacramento en 1995 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Stanford en 2010. También obtuvo una maestría en divinidad y ética en la Universidad de Chicago. Antes de reincorporarse a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2015, Ellyn trabajó en Santa Clara Valley Medical Center donde brindaba atención genética para todas las edades: prenatal, pediátrica y para adultos. Es supervisora de asesoría genética de Genética médica desde 2018. Ayuda a coordinar la clínica de RASopatía/neurofibromatosis de Genética médica.

Kristi Guinon es asesora genética de Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad del Pacífico, Stockton, en 1985 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Berkeley, en 1990. Anteriormente trabajó en el Centro de diagnóstico prenatal de UCSF como asesora de genética prenatal. Guinon se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 1992 y atiende a pacientes en el Centro de diagnóstico perinatal de Sequoia.

Andrea Hanson-Kahn es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California, Berkeley, en 1996 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Irvine. Se incorporó a Stanford en 2000 y desde entonces ha trabajado en Genética médica, Genética/Dermatología, Anomalías craneofaciales y clínicas de extensión. Es directora asociada del programa de capacitación de la maestría en genética humana y asesoría genética de Stanford desde 2009.

Marian Hart es consejera genética en Genética Perinatal. Recibió su título universitario de la Universidad de California, Riverside en 2017 y su maestría en asesoramiento genético de la Universidad de California, Irvine en 2020. Se unió al equipo de asesoramiento genético perinatal de Stanford Medicine Children's en 2020 y atiende pacientes principalmente en Lucile Packard Children's Hospital Stanford.

Whitney Heinrichs es asesora genética de Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California, Los Ángeles, en 2002 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Colorado, Centros de Ciencias de la Salud en 2005. Whitney se incorporó inicialmente al hospital como voluntaria de verano, asistente administrativa, pasante de asesoría genética y como asesora genética en 2005. Heinrichs es la asesora genética principal de la clínica satélite de Santa Cruz desde 2006.

Wesley Ho es consejero genético en Genética Médica. Recibió su título universitario de la Universidad de Wesleyan en 2015 y su maestría en asesoramiento genético de la Universidad de Stanford en 2022. Su investigación de posgrado evaluó el impacto de los criterios de diagnóstico de neurofibromatosis tipo 1 revisados ​​de 2021 en el tiempo hasta el diagnóstico. Se incorporó al Lucile Packard Children’s Hospital en 2022 y participa en la clínica de Genética Médica y coordina la Clínica de Síndrome de Down.

Meg Homeyer es supervisora de asesoría genética y coordinadora de atención al paciente en el programa de salud fetal y embarazo en Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad Stanford en 1989 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Berkeley, en 1999. Homeyer se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 1999 como asesora de genética perinatal. En 2009 asumió el rol de coordinadora de atención al paciente del programa de salud fetal y embarazo.

Hannah Ison es asesora en genética cardiovascular y se especializa en defectos cardíacos congénitos e hipercolesterolemia familiar. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California en 2014 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Indiana en 2018. En 2018 se unió al Centro de enfermedades cardiovasculares hereditarias de la Universidad Stanford, donde trabaja como asesora genética de niños y adultos.

Anna Iversen es consejera genética en Genética Perinatal. Recibió su título universitario de la Universidad Northeastern en 2018 y su maestría en asesoramiento genético de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania en 2021. Anteriormente trabajó en el Children's Hospital of Philadelphia como pasante de asesoramiento genético y en el Beth Israel Deaconess Medical Center como asistente de investigación clínica. Anna se unió al Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2021 y atiende pacientes en el Centro de Diagnóstico Perinatal.

Jenny Kim es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Cornell en 2017 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Northwestern en 2020. Kim se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2020 y se desempeña como enlace prenatal en las clínicas de Genética médica y Genética bioquímica.

Rachel Mangels es asesora genética en Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad de Washington en St. Louis en 2009 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Stanford en 2019. Antes de obtener su maestría, Mangels completó un doctorado en biología molecular en la Universidad del Sur de California. Se incorporó al equipo de asesoría en genética perinatal de la Universidad Stanford en 2019 y atiende a pacientes principalmente en Lucile Packard Children’s Hospital Stanford.

Lauren Mattas es asesora genética del programa de Neurogenómica pediátrica. Obtuvo su título de grado en la Universidad de California, San Diego, en 2012 y su maestría en asesoría genética en la Escuela Icahn de Medicina en Monte Sinaí en 2014. Schenck inició su carrera profesional en el Dorothy Schneider Cancer Center en Mills Peninsula en San Mateo, proporcionando asesoría genética del cáncer. Luego ejerció en Kaiser Permanente en Oakland y se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2020.

Ronit Mazzoni es consejera genética en el departamento de Fertilidad y Salud Reproductiva. Recibió su título universitario de Scripps College en 2005 y su maestría en asesoramiento genético de la Universidad Northwestern en 2007. Anteriormente trabajó en el Centro Médico del Valle de Santa Clara como asesora genética atendiendo a pacientes prenatales, pediátricos y adultos. Ronit se unió al Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2021 y trabaja con pacientes que utilizan pruebas de detección de portadores antes de la concepción y pruebas genéticas previas a la implantación.

Molly McGuinness es asesora genética en el Centro de cáncer y hemopatías infantiles Bass. Obtuvo su título de grado en la Universidad Villanova en 2016 y su maestría en asesoría genética en la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston en 2020. Tras su graduación, McGuinness dedicó dos años a la investigación clínica del cáncer en el Centro Médico de la Universidad de Columbia. En 2020, se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford, donde atiende a pacientes oncológicos y asiste a sus familiares.

Melissa Mills es consejera genética de socorro en Genética Perinatal. Recibió su título universitario de la Universidad de Stanford en 1998 y su maestría en asesoramiento genético de la Universidad de Stanford en 2010. Melissa se unió al Lucile Packard Children's Hospital Stanford en 2010 y trabaja con pacientes en Lucile Packard Children's Hospital Stanford.

Kathleen Murphy es asesora genética de Genética perinatal.

Sunny Norton es asesora genética de Genética perinatal e instructora clínica del departamento de Pediatría. Obtuvo su título de grado en Universidad Politécnica Estatal de California en 2007 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Colorado, Denver, en 2010. Antes de incorporarse al grupo de Genética perinatal, Norton fue asesora genética de laboratorio en Diagnostic Cytogenetics, Inc., en Seattle, donde se desempeñó como enlace con el cliente, proporcionando información y recursos a prestadores médicos para casos prenatales, pediátricos y hematológicos. Atiende a pacientes en el Centro de diagnóstico perinatal de Salinas.

Shami (Sharmila) Ravi es consejera genética en el Children's Heart Center. Recibió su título universitario de UC Davis en 1995 y su maestría en asesoramiento genético de UC Berkeley en 2001. Anteriormente trabajó como asesora genética en UCSF en el Centro de Riesgo de Cáncer y luego en el Centro de Diagnóstico Prenatal. Shami se unió al Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2022 y atiende pacientes en el Children’s Heart Center.

Susan Schelley es asesora genética de Genética médica y profesora clínica adjunta del departamento de Pediatría. Obtuvo su título de grado en la Universidad Stanford en 1979 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Los Ángeles, en 1983. A lo largo de sus 30 años de trayectoria en la Universidad Stanford, Schelley ha participado en la enseñanza de genética como docente en varios cursos de medicina y como supervisora de residentes de genética, estudiantes de posgrado y estudiantes de asesoría genética.

Jenice Sican es asesora genética de Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad Estatal de California, Stanislaus, en 2009 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de California, Irvine, en 2011. Anteriormente trabajó en Integrated Genetics hasta incorporarse a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2017. Atiende a pacientes en el Centro de diagnóstico perinatal de Modesto.

Carly Siskind es asesora genética en Neurología y profesora clínica asociada de neurología (afiliada) especializada en genética neuromuscular y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Obtuvo su título de grado en la Universidad de Michigan en 2004 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Northwestern en 2009. Antes de incorporarse al equipo de genética neuromuscular en 2011, Siskind trabajó en neurogenética en la Universidad Estatal Wayne, en Detroit. Atiende a pacientes en Stanford Hospital y Lucile Packard Children’s Hospital Stanford.

Carly Smith es consejera genética y coordinadora de atención al paciente en el Programa de Embarazo y Salud Fetal en Genética Perinatal. Recibió su título universitario de la Universidad de Georgia en 2019 y su maestría en asesoramiento genético de la Universidad de Vanderbilt en 2021. Mientras estaba en la escuela de posgrado, fue aprendiz en el programa LEND del Consorcio de Vanderbilt. Se unió al Lucile Packard Children's Hospital Stanford en 2021, atendiendo pacientes en el Centro de Diagnóstico Perinatal.

Emma Smith es asesora genética de Genética médica. Obtuvo su título de grado en Universidad de Iowa en 2015 y su maestría en asesoría genética en University of British Columbia en 2017. Smith se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2017 y proporciona asesoría genética en la clínica de Genética médica, además de atender a pacientes en la clínica de genética general y en clínicas de subespecializaciones, como la de RASopatías y anomalías vasculares.

Jenna Stoltzfus es asesora genética de Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad de Boston en 2013 y su maestría en asesoría genética en la Universidad Stanford en 2020. Stoltzfus se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2020 y atiende a pacientes en Centro de diagnóstico perinatal de El Camino y Stanford.

Karina Talreja es asesora genética de Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad de Stanford en 2015 y su maestría en asesoría genética en la Universidad de Stanford en 2017. Tras su graduación, Liker trabajó como asesora en genética prenatal en Integrated Genetics, San José, hasta incorporarse al equipo de asesoría en genética perinatal de Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2019. Atiende a pacientes en el Centro de diagnóstico perinatal y a través del programa de salud fetal y del embarazo.

Rachel Zimmer es asesora genética de Genética perinatal. Obtuvo su título de grado en la Universidad de Binghamton, SUNY, en 2000 y su maestría en asesoría genética en Sarah Lawrence College en 2003. Zimmer se desempeñó durante 11 años como asesora en genética prenatal en Genzyme Genetics y en Integrated Genetics, y atendió a pacientes en diversas clínicas del Valle Central y de la zona de la bahía. Se incorporó a Lucile Packard Children’s Hospital Stanford en 2014 y atiende a pacientes en el Centro de diagnóstico perinatal de Salinas.

Laura Trejo es asistente de consejera genética en Genética Perinatal. Recibió su título universitario de la Universidad de California, Los Ángeles en 2017. Laura se unió al Lucile Packard Children's Hospital Stanford en 2022 y trabaja con el equipo de genética en el Centro de Diagnóstico Perinatal.

Hayley Wright es consejera genética de Trastornos del tejido conectivo cardíaco.

Tiffany Yip es consejera genética en el departamento de Servicios Especializados de San Francisco.

Holly Bernal es la enfermera especializada de Genética bioquímica. Obtuvo su título de grado en la Universidad Estatal de San Francisco en 1991 y su maestría en la Universidad de California, San Francisco, en 1999. Recibió su certificación de enfermera especializada familiar del estado de San Francisco en 2015 y luego se incorporó como enfermera especializada en el departamento de Genética de Stanford. También tiene una certificación internacional como consultora en lactancia. Se incorporó a Lucile Packard Hospital en mayo de 2000 y, en su cargo, ha coordinado diversas clínicas, como Pediatría del desarrollo, Diabetes pediátrica y Gastroenterología. Además, tiene una amplia experiencia en desarrollo infantil. En su puesto actual, se desempeña en la clínica metabólica y el programa de terapia de reemplazo enzimática, coordina el programa de evaluación del recién nacido, participa en la didáctica de residentes de Genética médica y supervisa a estudiantes de prestación de atención médica avanzada.

Robin Newman es una trabajadora social.