Programa de trastornos de insuficiencia de la médula ósea

Los síndromes de insuficiencia de la médula ósea son enfermedades poco comunes caracterizadas por una incapacidad de producir sangre suficiente, lo que afecta ya sea la producción de los glóbulos rojos, que transportan el oxígeno; de los glóbulos blancos, que combaten las infecciones; o de las plaquetas, que ayudan a la coagulación y a dejar de sangrar. Los trastornos de insuficiencia de la médula ósea pueden ser heredados o adquiridos y entender su causa puede ayudar a guiar tratamientos importantes.

El Programa de trastornos de insuficiencia de la médula ósea en el Lucile Packard Children’s Hospital Stanford une a un equipo coordinado e integral dedicado a proporcionar a los pacientes diagnósticos precisos y rápidos y los mejores tratamientos disponibles para estas afecciones complejas y poco comunes. Nuestro programa combina vasta experiencia en hematología, genética y trasplantes de células madre para dar atención excepcional y apoyo al paciente.

Los médicos de Stanford han sido durante mucho tiempo pioneros en el campo de la insuficiencia de la médula ósea. Tenemos vasta experiencia utilizando las pruebas genéticas y fenotípicas más modernas para diagnosticar a los pacientes. Nuestro equipo coordinado de hematólogos, médicos de trasplantes de célula ósea, patólogos, genetistas, asesores genéticos, coordinadores de atención, enfermeras y  trabajadoras sociales, puede ayudar a los pacientes a entender estos trastornos que a menudo son confusos, y dar a cada uno de nuestros pacientes y sus familias la mejor atención integrada posible.

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