Atención experta y compasiva para afecciones genéticas complejas
Aprenda más sobre afecciones y serviciosLa Clínica de neurogenómica del Stanford Medicine Children's Health se especializa en el diagnóstico y la atención de niños con trastornos poco comunes del sistema nervioso. Con los conocimientos combinados de nuestro equipo en genética humana, las tecnologías genómicas y la neurología, podemos identificar factores genéticos que ayudan a explicar las características neurológicas de su hijo. La Clínica de neurogenómica usa tecnologías de punta para desarrollar un enfoque personalizado para el diagnóstico y el tratamiento.
Nuestros especialistas en neurogenómica priorizan la comunicación con los pacientes, su familia y el equipo de atención médica ampliado para maximizar los resultados del paciente y minimizar el estrés. Nuestra facultad y nuestro personal están capacitados en neurología, genética médica, epilepsia, trastornos del movimiento, asesoría genética, neurorradiología y trasplante de médula ósea y células madre. El enfoque multidisciplinario garantiza que su familia tenga acceso a una atención médica coordinada de alta calidad y reciba el apoyo necesario para transitar las complejidades de los trastornos neurogenéticos poco comunes. Trabajamos de manera compasiva con las familias para desarrollar estrategias de prevención y apoyo con el fin de maximizar la calidad de vida de nuestros pacientes.
El Lucile Packard Children’s Hospital Stanford está designado como candidato a Centro de la Red de atención a la leucodistrofia (LCN, por sus siglas en inglés). Los Centros LCN se reconocen como líderes nacionales en el tratamiento y el manejo de leucodistrofias.
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