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Enfermedades que tratamos

Los hematólogos en el Lucile Packard Children's Hospital Stanford diagnostican y tratan a niños de todas las edades que presentan una variedad de enfermedades de la sangre. Nuestro equipo también trabaja con médicos obstetras para ofrecer servicios que van desde el diagnóstico prenatal hasta la asesoría genética.

Trastornos de la sangre

Trastornos plaquetarios

Los trastornos plaquetarios pueden incluir trombocitopenia inmunitaria (ITP), una afección que hace que la sangre no coagule normalmente por la baja cantidad de plaquetas u otros trastornos plaquetarios heredados, como trombocitopatías.

Hemofilia y otros trastornos de la sangre heredados

La hemofilia es causada por una deficiencia heredada de las proteínas del factor de coagulación, lo que genera un riesgo de sangrado de por vida.

Nuestro equipo de atención experta ha brindado tratamiento a pacientes con hemofilia y otros trastornos de la sangre durante más de 40 años. Acompañamos toda la vida a los pacientes con hemofilia. Como centro de tratamiento integral para la hemofilia con financiación federal, proporcionamos atención desde la infancia hasta la edad adulta.

Le ofrecemos opciones innovadoras de tratamiento, como ensayos clínicos que analizan el tratamiento génico. También nos esforzamos por mejorar la calidad de vida y abordar todos los aspectos de la enfermedad a través de servicios como asesoramiento genético, planificación familiar y fisioterapia.

Anemia

Anemia por deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro es una afección muy frecuente en la que la sangre no tiene un nivel suficiente de hierro para producir suficiente hemoglobina que transporte el oxígeno por el organismo. En consecuencia, las personas con anemia por deficiencia de hierro posiblemente se sientan cansadas y tengan dificultades para respirar. La anemia por deficiencia de hierro, por lo general, puede corregirse al tomar suplementos de hierro, pero es posible que se necesiten otras pruebas u otros tratamientos.

Talasemia

La talasemia es un trastorno heredado que afecta la hemoglobina, una proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Somos responsables del cuidado de uno de los grupos más grandes de pacientes con talasemia del país y desarrollamos planes de tratamiento completos acordes a las necesidades únicas de cada paciente.

Enfermedad de células falciformes

La enfermedad de células falciformes es un trastorno heredado en el que la hemoglobina, una proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno, se torna rígida, pegajosa y con forma de media luna. Estas células falciformes suelen agruparse y no pueden desplazarse con facilidad por los vasos sanguíneos, lo que provoca un bloqueo. Nuestro equipo de atención tiene experiencia en el uso de tratamientos probados que ofrecen a nuestros pacientes las mejores posibilidades de tener una vida larga y saludable, y también es pionero en nuevos tratamientos, como la modificación genética.

Anemia hemolítica

Los niños con anemia hemolítica hereditaria presentan glóbulos rojos con membranas externas debilitadas que explotan con facilidad, lo que hace que los glóbulos rojos mueran más rápido de lo que pueden reemplazarse. Los pacientes con anemia hemolítica hereditaria a veces necesitan un trasplante de hígado y estarán en las mejores manos en Stanford Children’s Health y Lucile Packard Children’s Hospital Stanford. Nuestro Centro de trasplantes pediátricos ha realizado más trasplantes de hígado pediátricos que cualquier otro hospital en los Estados Unidos en los últimos cinco años, y los resultados de nuestros pacientes de hígado a los tres años son los mejores del país.

Aplasia de la serie roja

La aplasia de la serie roja es una afección poco frecuente en la que la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos, algo que puede provocar cansancio y palidez en los pacientes.

Anemia aplásica

Los niños con anemia aplásica no producen suficientes glóbulos rojos ni blancos, ni plaquetas. La anemia aplásica puede ser adquirida como una enfermedad autoinmune sin causa conocida o puede heredarse a través de los genes transmitidos de padres a hijos.

Somos responsables de atender la mayor cantidad de pacientes con anemia aplásica de todos los hospitales de niños de los Estados Unidos y trabajamos con la familia de cada paciente para elaborar el mejor plan de tratamiento para cada uno de ellos. Trabajamos en estrecha colaboración con el equipo de trasplante de células madre pediátricas para garantizar que todos los pacientes que necesiten un trasplante de células madre tengan una experiencia sin inconvenientes. Somos miembros fundadores del North American Pediatric Aplastic Anemia Consortium, un grupo de médicos e investigadores que se reúne para mejorar la atención y para identificar nuevos tratamientos para la anemia aplásica.

Histiocitosis de células de Langerhans y otras histiocitosis

La histiocitosis de células de Langerhans (LCH) se produce como consecuencia del crecimiento sin control de la cantidad de histiocitos, que son glóbulos blancos en los tejidos del cuerpo. Cuando estas células comienzan a acumularse en los huesos, la piel y otros órganos, provocan dolor, hinchazón y daños.

En Stanford Children’s Health, nuestro equipo de atención de la LCH incluye expertos en enfermedades de la sangre y endocrinología, dado que la diabetes con frecuencia está asociada a la LCH. El equipo trabaja en estrecha colaboración para identificar el mejor tratamiento disponible, lo que puede incluir quimioterapia, radioterapia o cirugía y, al mismo tiempo, preservar la calidad de vida de su hijo. Nuestro programa cuenta con una clínica multidisciplinaria única que ayuda a tratar los efectos duraderos de la LCH en pacientes adolescentes y adultos.

Nuestro equipo también tiene vasta experiencia en el cuidado de pacientes con linfohistiocitosis hemofagocítica, enfermedad de Rosai-Dorfman, enfermedad de Erdheim-Chester, xantogranuloma infantil y otras histiocitosis poco frecuentes.

Anomalías vasculares

El sistema vascular es la tubería del cuerpo y está conformado por cuatro tipos de "tubos" que se denominan vasos, responsables del transporte de los diferentes fluidos corporales. Las arterias transportan la sangre desde el corazón, las venas transportan la sangre nuevamente al corazón, los capilares son vasos diminutos que suministran oxígeno a los tejidos y los vasos linfáticos transportan líquido linfático a través del cuerpo. Las malformaciones vasculares son vasos sanguíneos de formación anormal y las anomalías vasculares se presentan cuando los vasos sanguíneos crecen sin control. Esto puede provocar dolor y mayor coagulación, además de riesgo de sangrado.

Nuestro equipo multidisciplinario trabajará con usted para elaborar el mejor plan de tratamiento para su hijo. El equipo está formado por dermatólogos, otorrinolaringólogos, cirujanos plásticos, radiólogos, radiólogos intervencionistas y cirujanos generales, todos con especialización en pediatría. Tratamos una amplia gama de afecciones, incluidas la malformación arteriovenosa (AVM), malformación capilar, hemangioma infantil, malformación linfática, malformación venosa y otras anomalías vasculares.

Anemia de Diamond-Blackfan

Los niños con anemia de Diamond-Blackfan no producen suficientes glóbulos rojos en la médula ósea, lo que puede generar fatiga, debilidad y palidez.

Nuestro equipo de atención incluye expertos con reconocimiento internacional en la atención e investigación de la anemia de Diamond-Blackfan, y nuestros médicos y científicos trabajan en tratamientos nuevos e innovadores para esta enfermedad infrecuente.