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      COVID-2019 Alert

      The latest information about the 2019 Novel Coronavirus, including vaccine clinics for children ages 6 months and older.

      La información más reciente sobre el nuevo Coronavirus de 2019, incluidas las clínicas de vacunación para niños de 6 meses en adelante.

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      Tipos de distrofia muscular y enfermedades neuromusculares

      ¿Cuáles son los tipos diferentes de distrofia muscular?

      La distrofia muscular es un grupo de enfermedades heredadas que se caracterizan por debilidad y pérdida de tejido muscular, con o sin la descomposición de tejido nervioso. Hay nueve tipos de distrofia muscular, cada uno de ellos con una eventual pérdida de fuerza, discapacidad aumentada y posibles deformidades.

      La mejor conocida de las distrofias musculares es la distrofia muscular de Duchenne (DMD), seguida de la distrofia muscular de Becker (BMD).

      A continuación se presentan los nueve tipos diferentes de distrofia muscular. Cada tipo difiere en los músculos afectados, la edad del comienzo, y su tasa de progreso. Algunos tipos son llamados por los músculos afectados, incluyendo los siguientes:

      Tipo

      Edad del comienzo

      Síntomas, tasa de progreso y expectativa de vida

      Becker

      de la adolescencia a la edad adulta temprana

      Los síntomas son casi idénticos a los de la Duchenne, pero menos severos; progresa más lentamente que la Duchenne; sobrevivencia a mediana edad

      Congénita

      nacimiento

      Los síntomas incluyen debilidad muscular general y posibles deformidades en las articulaciones; la enfermedad progresa lentamente; esperanza de vida más corta.

      Duchenne

      de 2 a 6 años

      Los síntomas incluyen debilidad muscular general y pérdida; afecta a la pelvis, parte superior de los brazos y piernas; eventualmente involucra a todos los músculos voluntarios, sobrevivencia más allá de 20 años es rara.

      Distal

      de 40 a 60 años

      Los síntomas incluyen debilidad muscular general y pérdida de los músculos de las manos, antebrazos y parte inferior de las piernas; el progreso es lento, raramente conduce a incapacidad total.

      Emery-Dreifuss

      de la infancia a la adolescencia temprana

      Los síntomas incluyen debilidad y pérdida de los músculos del hombro, parte superior del brazo y del mentón; las deformidades de las articulaciones son comunes; el progreso es lento; puede ocurrir la muerte repentina por problemas cardíacos.

      Facioescapulohumeral

      de la infancia a la edad adulta temprana

      Los síntomas incluyen debilidad muscular facial y debilidad con alguna pérdida de hombros y brazos superiores; el progreso es lento con periodos de deterioro rápido; la esperanza de vida puede ser de muchas décadas después de la aparición.

      Limb-Girdle

      infancia tardía a mediana edad

      Los síntomas incluyen debilidad y pérdida, afectando primero a la cintura escapular y la cintura pélvica; el progreso es lento; la muerte se debe generalmente a complicaciones cardiopulmonares.

      Miotónica

      de 20 a 40 años

      Los síntomas incluyen debilidad de todos los grupos musculares acompañada de relajación retardada de los músculos después de la contracción; afecta primero a la cara, pies, manos y cuello; el progreso es lento, algunas veces abarcando de 50 a 60 años.

      Oculofaríngea

      de 40 a 70 años

      Los síntomas afectan a los músculos de los párpados y garganta causando debilidad de los músculos de la garganta, que, con el tiempo, causa incapacidad para tragar y enflaquecimiento por falta de alimentos; el progreso es lento.

      ¿Cuáles son las otras enfermedades neuromusculares?

      Atrofias muscular espinal:

      • Esclerosis lateral amiotrófica (ALS), una enfermedad de la motoneurona

      • Atrofia muscular espinal progresiva infantil

      • Atrofia muscular espinal intermedia

      • Atrofia muscular espinal juvenil

      • Atrofia muscular espinal adulta

      Miopatías inflamatorias:

      • Dermatomitosis

      • Polimiositis

      Enfermedades del nervio periférico:

      • Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

      • Enfermedad de Dejerine-Sottas

      • Ataxia de Friedreich

      Enfermedades de la unión neuromuscular:

      • Miastenia grave

      • Síndrome de Lambert-Eaton

      Enfermedades metabólicas del músculo:

      • Deficiencia de maltasa ácida

      • Deficiencia de carnitina

      • Deficiencia de transferasa de palmitil carnitina

      • Deficiencia de enzima de Debrancher

      • Deficiencia de lactato deshidrogenasa

      • Miopatía motocondrial

      • Deficiencia de desaminasa de mioadenilato

      • Deficiencia de fosforilasa

      • Deficiencia de fosfofructocinasa

      • Deficiencia de cinasa de fosfoglicerato

      Miopatías menos comunes:

      • Enfermedad del núcleo central

      • Miopatía hipertiroidea

      • Miopatía congénita

      • Miopatía miotubular

      • Miopatía nemalítica

      • Paramiotoíia congénita

      • Parálisis periódica hipocalémica-hipercalémica

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